媒体支持
联系我们

上海聚亿展览服务有限公司

地址:上海市松江区莘砖公路668号双子楼A栋1003室 

联系人:杨浩(销售总监)

电话:021-31078232

手机:18964878976

Q  Q: 515616785

Email:cmehexpo@163.com

首页 新闻中心

华大nifty都检测哪些疾病?胎儿染色体的异常病!

华大基因是国家卫健委首批遗传病、植入前胚胎遗传学诊断及肿瘤诊断与治疗项目的高通量基因测序技术应用试点,是一所致力于科技创新,减少出生缺陷的优质检查机构,旗下所推出的多套产品都深得人们的信赖,那华大nifty都检测哪些疾病?

一、华大nifty是什么?

为了越来越多的孕妈妈可以享受到产前筛查的便利和安全,华大基因发布了无创产前基因检测系列,其中nifty全因系列颠覆了大家对原有产前筛查的认知,不需要通过高效但损伤母婴的羊水穿刺或低效但安全的唐氏筛查,也能让孕妈妈收获检出率高且无流产风险的两全其美的举措,各位孕妈妈都深感欢喜,不过,虽然这项检查为国内首创,那检查地点不一定在内地有,在香港地点选择范围广,在香港中环专科网站预约可体验包括专车接待服务。

二、华大nifty有什么版本?

nifty系列拥有原基础版和pro升级版,创新技术Pro能够全面、精准地筛查胎儿染色体异常。华大nifty都检测哪些疾病?其检测范围广泛,涵盖了包含21、18、13等6种三体综合征、4种性染色体异常,以及84种明确的染色体缺失/重复综合征。通过将数据量提升至25M,使得确保高准确性,这一技术的推出,无疑将为临床诊断和治疗提供精确有效的支持。

华大nifty都检测哪些疾病?除了能检测常见的唐氏三体综合征外,nifty pro还能有效识别性染色体异常。此外,其检测范围还覆盖了如16-三体、22-三体等其他常染色体非整倍体异常。同时,同步检测84种具有明确临床意义且临床表现严重的染色体缺失/重复综合征,对于希望得知胎儿全面染色体健康的孕妈妈来说,是一个性能配备齐全的优质无创检查!