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深耕流式诊断试剂凯普瑞完成Pre-A轮融资

近日,凯普瑞已完成数千万元Pre-A轮融资,本轮融资由黄埔医药基金和亚宝药业集团联合投资,本轮融资主要用于研发团队的拓展、创新产品的研发和美国子公司销售团队的加强。

凯普瑞成立于2019年,以临床和科研的流式抗体试剂及配套的流式细胞仪,以及特色荧光染料系统的研发、生产、销售、技术服务为一体的综合性高新技术企业,公司拥有I,II,III类体外诊断试剂完整的生产和质控体系。凯普瑞的技术落地主要聚焦于免疫分型在疾病的诊断、检测、及治疗上的产品开发和应用。

流式细胞仪是一种集激光技术、电子物理技术、光电测量技术、计算机技术及细胞荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的新型高科技仪器。目前,流式细胞仪已广泛应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、医药研发等。

Caprico Biotechnologies,Inc.是凯普瑞的研发中心和全资子公司,成立于2013年2月,位于美国亚特兰大市。主要开发供免疫分型及免疫监控的流式诊断试剂。产品均已通过FDA注册,并被国际标准认证机构“国际人类白细胞分化抗原会议”(HLDA)验证认可。

凯普瑞子公司Caprico,通过近10年的研发,推出了一系列满足临床常规诊断需求的流式抗体试剂,在流式诊断试剂领域有从抗体细胞株构建到形成诊断试剂的全流程自主研发战略。

目前凯普瑞计获得600余个医疗器械证。

凯普瑞拥有原料杂交瘤细胞株320余株,流式抗体试剂2000余种品规,可以标准化耦联超过20种不同类型的荧光标记,且保持每年至少15株单克隆杂交瘤细胞株和至少150种高标准流式试剂的高增长速度。客户遍布亚洲、美洲、欧洲、大洋洲等全球市场。